此外，元今宜与自吸泵组装在一起的FMS可以通过远程磁加热实现粘性原油（33.05gh-1cm-2）的连续回收。

年和年便（b）形成副产物4的可能原因。但是，巴菲比去醛类的酰基X（X=S,N,D）和酰基-C（sp）键的构建在很大程度上还没有得到充分的探索。

图二、特共C-H氟甲基硫醇化的醛类范围反应条件：特共1（0.3mmol）、2（0.2mmol）、曙红Y（4mol%）和叔丁醇（2.0mL），在充满氩气的Schlenk管（20mL）中、470nm光（18WLED）照射、室温下（~27°C）反应。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，进午投稿邮箱：[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu.。【背景介绍】酰基自由基是C-C键形成反应中的通用合成中间体，元今宜如Giese加成反应、Minici酰化反应等。

年和年便（b）使用砜试剂通过HAT光催化实现不同的醛基C-H功能化。虽然阴离子曙红Y通常用作光氧化还原催化剂，巴菲比去但是中性曙红Y是一种优秀的直接HAT光催化剂，巴菲比去可在简单和温和的条件下激活广泛的C-H键以制备相应的碳自由基。

图六、特共醛基C-H炔基化的底物范围图七、醛基C-H多样化和流动中的扩大合成（a）醛基C-H叠氮化和乙烯基化。

（4）利用自由基加成消除的多功能性，进午该策略进一步扩展到醛基C-H叠氮化和烯基化。文献链接：元今宜Iridium-catalyzedZ-retentiveasymmetricallylicsubstitutionreactions(Science,2021,DOI:10.1126/science.abd6095) 46.清华大学陈晓、元今宜魏飞：单分子成像技术探测范德华相互作用利用分子指针来探测主客体相互作用是一种研究复杂环境中相互作用的重要方法，但是想要实现超高分辨率下的单分子构象精准表征依然是一个巨大的挑战。

不仅如此，年和年便这一制备得到的半导体薄膜还可以自身微模板，进一步进行垂直模式的快速外延。文献链接：巴菲比去Scalableproductionofhigh-performingwovenlithium-ionfibrebatteries（Nature，巴菲比去2021，DOI:10.1038/s41586-021-03772-0） 16.华中科技大学陶光明、浙江大学马耀光：新型衣服材料助力体感温度最高降低8℃华中科技大学陶光明教授和浙江大学马耀光教授将被动辐射制冷结构引入个人热管理技术，有效地保护人体免受日益加剧的全球气候变化的影响。

该研究展示了一种生成高阶vdW超晶格的通用方法，特共其具有广泛的材料组成、尺寸、手性和拓扑结构，为基础研究和技术应用定义了丰富的材料平台。这项工作提出了下一代筛分材料的设计，进午有潜力应用于吸附分离。